قال باحثون أميركيون إنهم توصلوا إلى طريقة "لإبطال مفعول" الكروموسوم الزائد الذي يسبب الإصابة بمتلازمة داون أو البلاهة المنغولية. وذكرت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية أن باحثين في كلية الطب بجامعة ماساتشوستس تمكنوا من وقف هذه الحالة في خلايا بشرية داخل المعمل، وهم يعتقدون أن هذا التطور المذهل قد يؤدي تدريجيا إلى التوصل لعلاج متلازمة داون. ويتم بالفعل استخدام العلاج الجيني للتعامل مع المشكلات الصحية الناجمة عن وجود جين معيب، لكن هذه هي المرة الاولى التي اصبح فيها من الممكن وقف تأثير كروموسوم بأكمله. وأضاف فريق العلماء جينا يسمى "زيست" إلى خلايا جذعية تمت تنميتها داخل المعمل تحمل متلازمة داون، ويشكل هذا الجين أهمية في النمو الطبيعي للخلية لأنه يوقف واحدا من كروموسومي إكس الموجودين في الاجنة من الاناث. ووجد الباحثون أنه يمكن استخدام نفس الطريقة لوقف النسخة الزائدة من كروموسوم 21 الموجود لدى الاشخاص المصابين بمتلازمة داون.